كتب : يسرا عبدالعظيم
ثورة في زراعة الأعضاء.. عقار تجريبي جديد : يمنع رفض الكلى المزروعة ويتفوق على العلاج التقليدي
بوسطن –
أظهرت نتائج دراسة سريرية حديثة عُرضت في المؤتمر الأمريكي لزراعة الأعضاء، عن تطوير عقار تجريبي جديد يُدعى “تيغوبروبارت” (Tegoprubart)،
يمثل قفزة نوعية في حماية الكلى المزروعة ومنع الجسم من رفضها.
وأوضح الباحثون أن هذا العقار، الذي تطوره شركة (Eledon Pharmaceuticals)،
قد ينهي قريباً حقبة الاعتماد الكامل على الأدوية التقليدية التي أُقرت منذ تسعينيات القرن الماضي،
مقدماً بديلاً أكثر أماناً وكفاءة لمرضى الفشل الكلوي.
على عكس مثبطات المناعة التقليدية مثل عقار “تاكروليموس” (Tacrolimus) الذي يثبط الجهاز المناعي
للجسم بالكامل، يتميز العقار الجديد بآلية عمل متطورة:
استهداف انتقائي:
يعمل العقار (وهو عبارة عن أجسام مضادة تُعطى عبر الحقن الوريدي)
على منع تنشيط خلايا مناعية محددة عبر مسار يُعرف بـ (CD40L).
حماية مناعية دون إضعاف كامل:
تتيح هذه الانتقائية حماية الكلية المزروعة من الهجوم المناعي،
دون حرمان الجسم بالكامل من قدرته الطبيعية على مقاومة الأمراض الأخرى.
أظهرت نتائج مرحلة المتابعة الطويلة للتجارب السريرية (Phase 2 BESTOW) مقارنة تفصيلية بين العقار الجديد والعلاج التقليدي:
كفاءة أعلى لوظائف الكلى:
سجل المرضى الذين تلقوا عقار “تيغوبروبارت” كفاءة أعلى ومستقرة في وظائف الكلى
مقارنة بالمجموعة التي عولجت بالدواء التقليدي “تاكروليموس”.
معدلات رفض صفرية:
لم تسجل المجموعة المعالجة بالعقار الجديد أي حالات لرفض العضو المزروع أو فقدانه بعد مرور الأشهر الستة الأولى من عملية الزراعة.
آثار جانبية أقل:
أظهر المرضى جودة حياة أفضل مع تراجع كبير في الأعراض الجانبية المزعجة والشائعة
في العلاجات القديمة (مثل الصداع، الإسهال، وأعراض الضعف العصبي والوقوع).
رغم النتائج المبهرة والتفاؤل الكبير الذي يبديه مجتمع زراعة الأعضاء، يظل العقار حالياً في طور الدراسة التجريبية؛
حيث يستعد المطورون لإطلاق المرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية الموسعة في أواخر عام 2026،
تمهيداً لتقديم طلب اعتماده رسمياً من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والجهات التنظيمية العالمية.