كتب : دينا كمال
علاج: دواء جديد يقلل انتكاس مرض مناعي نادر للنصف
أظهر باحثون فعالية دواء جديد في خفض خطر انتكاس مرض مناعي نادر بنسبة كبيرة.
ويعد مرض IgG4 من الأمراض المناعية المزمنة التي قد تُشخّص خطأ على أنها سرطان.
وكشفت تجربة دولية أن عقار “أوبيكسيليماب” خفض خطر الانتكاس إلى النصف تقريبا.
وسجل المرضى الذين تلقوا العقار نتائج أفضل مقارنة بمن حصلوا على دواء وهمي.
ويتسبب المرض في التهابات وتليفات تؤدي إلى ظهور كتل تشبه الأورام بأعضاء مختلفة.
وتشمل الأعضاء المتأثرة البنكرياس والغدد اللعابية والكلى والعقد الليمفاوية.
وتعتمد العلاجات التقليدية على القضاء على الخلايا البائية المفرطة النشاط.
لكن هذه العلاجات قد تزيد خطر الإصابة بعدوى خطيرة لفترات طويلة.
ويتبع “أوبيكسيليماب” آلية مختلفة تقوم على تثبيط نشاط الخلايا البائية مؤقتا.
ويساعد ذلك في الحفاظ على دفاعات الجسم الطبيعية ضد العدوى.
وشملت الدراسة 194 مريضا من 114 مركزا طبيا في 19 دولة.
وتلقى المشاركون علاجا بالستيرويدات للوصول إلى مرحلة استقرار المرض.
ثم جرى تقسيمهم عشوائيا إلى مجموعتين للعلاج والمتابعة.
وحصلت المجموعة الأولى على حقن أسبوعية من العقار لمدة عام.
فيما تلقت المجموعة الثانية دواء وهميا خلال الفترة نفسها.
وجرى إيقاف الستيرويدات تدريجيا خلال الأسابيع الأولى من الدراسة.
وأظهرت النتائج انتكاس المرض لدى 26.8% من متلقي العقار الجديد.
بينما بلغت نسبة الانتكاس 54.6% لدى متلقي الدواء الوهمي.
كما تضاعفت فرص الوصول إلى هدأة كاملة بعد عام لدى مستخدمي العقار.
وسجل المرضى حاجة أقل للعلاجات الطارئة خلال فترة المتابعة.
وأكد الباحثون أن المرضى يواجهون صعوبة كبيرة في الحصول على تشخيص دقيق.
وأشاروا إلى أن الخيارات العلاجية المتاحة ما زالت محدودة حتى الآن.
وأوضحوا أن العقار الجديد قد يوفر بديلا أكثر أمانا وفعالية.
وتشمل العلاجات الحالية أدوية معتمدة تستهدف الخلايا البائية مباشرة.
لكن الاستخدام الطويل لهذه الأدوية قد يرفع مخاطر العدوى الشديدة.
ويرى الباحثون أن العقار الجديد قد يناسب المرضى ذوي الحالات الخفيفة والمتوسطة.
كما قد يمثل خطوة مهمة نحو تحسين جودة حياة المصابين بهذا المرض النادر.