كتب : صفاء مصطفى... العرب نيوز اللندنية
أعلنت U.S. Food and Drug Administration (FDA) عن سحب واسع النطاق لدواء ضغط دم شائع يُباع تحت اسم Ziac — وهو مزيج من bisoprolol fumarate و hydrochlorothiazide — بعد اكتشاف آثار لتلوث محتمل في إحدى دفعاته.
عدد العبوات المسحوبة تجاوز 11,100 زجاجة، وتشمل حبوب بجرعات 2.5 و6.25 مليغرام، مع تواريخ انتهاء من نوفمبر 2025 حتى مايو 2026.
وفقا لـ FDA، أظهرت اختبارات أن بعض العيّنات تحتوي على آثار من دواء آخر مخصص لخفض الكوليسترول (Ezetimibe)، ما جعل الشركة المنتجة Glenmark Pharmaceuticals تُصدر قرار السحب.
التصنيف الرسمي للسحب هو “Class III”، ما يعني أن التلوث — طبقًا لتقييم السلطات — «ليس من المرجّح أن يسبب أضرار صحية خطيرة».
السلطات تُوصي الأشخاص الذين لديهم من هذا الدواء بالتحقق من رقم الدفعة (lot‑number) وتاريخ الانتهاء، والاتصال بالصيدلية أو الطبيب للاستبدال، مع التنويه بعدم التوقف المفاجئ عن الدواء دون استشارة طبية.